Как понять, что вы продаете не пустышку и не подделку, где гарантия безопасности?
В существующих законах РФ строго регламентируется производство БАД. Перед реализацией они проходят строгий контроль.
Продуктовый цикл и производственный контроль
• Растительные экстракты, аминокислоты, витамины и прочие компоненты будущего продукта закупаются у европейского или китайского производителя. Все сырье стандартизировано по активным компонентам и имеет соответствующие сертификаты, заверенные производителем.
• При импорте в Россию на таможне образцы сырья отправляются в лабораторию для независимой экспертизы на заявленное содержание активных компонентов. После проверки сырье поступает на завод-производитель.
• Производитель, принимая сырье, проводит анализы каждой партии на отсутствие тяжелых металлов и соответствие допустимым нормам микробиологии. После этого сырье допускается в производство.
• После того как продукт произведен, из каждой партии берутся образцы для анализа содержания активных компонентов. Если все в порядке, партия продукта отгружается заказчику – ДЕМ4 Р.
• После всего перечисленного продукт поступает в магазин. Каждый этап тестирования и проверок качества сопровождается документами из аккредитованных государством лабораторий.
Документы на продукт и соответствие Техническому регламенту Таможенного союза
• Оборот БАД в России и странах Таможенного союза ТС (Россия, Белоруссия, Казахстан, Армения, Киргизия) регламентирует Технический регламент Таможенного союза. Контроль за выполнением ТР ТС осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (РОСПОТРЕБНАДЗОР).
• Биологически активные добавки относятся к категории «пища» и подлежат государственной регистрации. Орган, выдающий свидетельство о государственной регистрации, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (РОСПОТРЕБНАДЗОР). Без государственной регистрации продажа БАД в странах ТС запрещена.
• Государственная регистрация включает в себя несколько этапов контроля состава продукта, документов на продукт, самой производственной площадки. В среднем государственная регистрация занимает 3 месяца. В результате успешно пройденной регистрации Роспотребнадзор выдает свидетельство о государственной регистрации с уникальным номером и за подписью главного санитарного врача России. Проверить номер СГР можно в реестре РПН http://fp.crc.ru/evrazes/?type=list.
• Оборот косметики в России также регламентируется Техническим регламентом ТС. Однако косметика не подлежит государственной регистрации. Документом, подтверждающим соответствие заявленному составу, качеству и свойствам, является декларация о соответствии.
• ДС выдает аккредитованный ФСА (федеральная служба аккредитации https://fsa.gov.ru) орган по сертификации, после этого ДС вносится в общедоступный реестр Росаккредитации https://pub.fsa.gov.ru/rds/declaration.
Если Вы не нашли документы на продукцию на этих сайтах…..
Обязательно обращайте внимание на этикетку
Информация на этикетке является документом, согласованным и одобренным главным санитарным врачом России, и не подлежит никаким самовольным изменениям со стороны производителя. Этикетка отражает всю необходимую информацию для потребителя, начиная от состава и активных компонентов, заканчивая адресом для принятия претензий потребителей. Некоторые важные понятия и термины:
• Состав – в этом разделе перечислены все компоненты, входящие в состав продукта по убыванию
• Биологически-активные вещества – это активные вещества, которые содержит продукт. Их присутствие подтверждается результатами анализов каждой партии продукта и хранятся в ДЕМ4 Р.
• РУСП – рекомендуемый уровень суточного потребления в день для взрослого или ребенка в соответствии с методическими рекомендациями МР 2.3.1.2432-08. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации. Методические рекомендации (утв. Роспотребнадзором 18.12.2008)
• Количество активного вещества отражено в таблице в количественном и процентном показателе.
• % от РУСП – это процент активного вещества в составе продукта от РУСП.
На этикетке обязательно должен быть указан состав, активные вещества, адрес производителя, адрес организации для принятия претензий, № СГР, № ТУ, масса нетто, условия хранения, рекомендации по применению, противопоказания, срок годности, дата производства, указание, что не является лекарством, количество капсул (таблеток).
Проверьте, зарегистрирован ли как БАД этот продукт, есть ли № СГР на этикетке. Если в реестре Роспотребнадзора его нет, то вполне возможно, что этот продукт не проходил регистрацию как БАД, активные вещества в нем не гарантированы и никем не проверялись.